8岁，正值浪漫童年，享受无忧无虑生活，在父母膝下承欢。然而，命运的折磨，却让一位女童诺诺落入了人生的谷底。昨日，记者从医院了解到，8岁女孩诺诺一个月前因医院就诊，被确诊为神经纤维瘤，人群患病率仅为3/10万的一种罕见病。因为瘤体压迫椎管神经及肺叶，必须马上进行手术。但因为家庭困难，小女孩命悬一线。
16日，记者在医院骨一科病房见到了诺诺一家，刚刚进行过椎管瘤体摘除手术的诺诺躺在病床上嘤嘤地哭着，来自脊骨的疼痛，让浓眉大眼，甚是漂亮的诺诺奄奄一息。“后背上开了一条10厘米长的口子，把椎骨凿开才把瘤子切掉。”诺诺妈妈看着孩子这般痛苦，眼眶里也满是眼泪。提起女儿的病，诺诺妈妈告诉记者，一个月前，诺诺的右腿突然疼痛，不敢走路，好好的女孩却开始瘸了。诺诺妈妈立即带着孩子来到医院，医生检查发现，诺诺患上了一种名叫神经纤维瘤的疾病，人群患病率为3/10万。更让医生们吃惊的是，两个瘤子嵌在了诺诺的椎管里，肺部、腹部均有多个瘤体。诺诺出现腿瘸正是因为椎管上的瘤子压迫了神经，如果不进行手术，诺诺很可能会高位截瘫。而肺部的瘤子如果继续发展，将造成诺诺呼吸衰竭，迅速死亡。“需要进行两次手术，费用至少需要30万元。”医生告诉诺诺一家，孩子必须马上进行手术，但高额的医疗费却让诺诺一家陷入了无奈中。诺诺奶奶告诉记者，诺诺爸爸和诺诺患的是同一种病，瘤体长在颅内，已经造成诺诺爸爸双耳失聪，并且随时会抽风，早已丧失劳动力。诺诺爷爷患有脑血栓、奶奶患有糖尿病、姥爷患精神分裂症，全家仅靠母亲在一家影楼打工，每月多元的工资维持生计。为了给诺诺爸爸治病，全家已经欠下了30多万元的债务，家里实在是没钱给诺诺做手术了。
得知孙女得病，诺诺奶奶将房子抵押，从海城牌楼镇政府借来了5万元。几天前，诺诺椎管瘤体摘除手术顺利进行。医院神经外科主任戴金应表示，手术风险大，稍有不慎将造成神经损坏，影响诺诺的康复。虽然这次手术做的很顺利，但不久后，诺诺不得不面临肺部瘤体摘除手术。家庭的困难已经没有资金支撑诺诺进行第二次手术。当记者见到诺诺的时候，处于病痛中的诺诺告诉记者，她最大的希望是她和爸爸都好起来，全家人能快乐地生活在一起。
经过术后多天的恢复，诺诺的身体好了许多，露出了久违的笑容。
17日，千山晚报《8岁女童遗传罕见病无钱手术》一文报道了海城8岁女童诺诺患罕见病无钱救治一事。此事见报后，在社会上引起了强烈反响。很多爱心人士都为诺诺捐款，希望诺诺早日康复。昨日，诺诺妈妈告诉记者，经过这些天的筹集，善款已经达到13万元，诺诺二次手术费用已经够用了。昨日，记者再次来到中国医院医院骨科一病房，诺诺经过术后多天的恢复，身体已经好了许多，脸上的痛苦已经不见了，露出了久违的笑容。诺诺妈妈也穿上了鲜红色的衣服，表达着内心的喜悦，全家人脸上都有了笑容。医生已经为诺诺拆除了肉线，诺诺恢复得很快，月末就可以出院，回家休养了。根据诺诺的身体情况，预计一个月后，医生会为诺诺进行肺部瘤体摘除手术。“感谢这几天所有关心帮助我们，给我们捐助的好心人。”诺诺妈妈王丹说，自从诺诺的事情见报后，众多爱心人士打来电话嘘寒问暖，很多人通过银行账号、北京最好白癜风医院电话北京最权威白癜风专科推荐文章
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